El Síndrome de Sjögren (SS) afecta principalmente a mujeres de 40 a 60 años. La prevalencia varía según los estudios y está comprendida entre el 0,5 y el 3%. A pesar de estos datos, la enfermedad se suele diagnosticar tardíamente ya que los síntomas secos pueden ser subestimados tanto por los propios pacientes como por los facultativos. El Síndrome de Sjögren (SS) pude presentarse aisladamente como entidad única (SS primario) o asociado a otras enfermedades autoinmunes, (SS asociado).Es una enfermedad compleja que resulta de la interacción de múltiples factores: hormonales, inmunogenéticos y medioambientales. Para diagnosticar el SS no existe una prueba única, se necesitan varios datos denominados “criterios clasificatorios” Las características clínicas, los síntomas y molestias continuas de esta enfermedad producen efectos adversos en la calidad de vida de los afectados con repercusiones físicas, psicológicas y sociales. La característica multidisciplinar de la enfermedad, requiere visitas periódicas a diferentes especialistas: internista, reumatólogo, oftalmólogo, estomatólogo, etc… Es fundamental para la mejoría de los enfermos un diagnóstico temprano y un tratamiento multidisciplinar adecuado a las características propias que presenta cada paciente. Última actualización: 31 de Mayo de 2009 | 
